將共析鋼加熱到臨界點Ac1以上，發生共析反應，珠光體就轉變為奧氏體，即P→A或F+Fe₃C→A。

在這個轉變過程中，由于各相的碳含量不同，晶格類型不同，所以面臨著碳的重新分布和晶格類型的重建兩個問題。

首先，鐵素體中碳的質量分數極低，最大不超過0.0218%，而滲碳體中碳的質量分數卻高達6.67%，當這兩個碳濃度相差極大的相溶合在一起成為一個相的時候，碳濃度必然有一個均勻化的過程。

其次，奧氏體、鐵素體及滲碳體的晶格類型不同，鐵素體為體心立方晶格，奧氏體為面心立方晶格，而滲碳體為復雜斜方結構，在奧氏體形成過程中舊的晶格必然要被新的晶格所代替。

奧氏體形成的過程與其他相變過程一樣，同樣遵循成核和長大這一普遍規律。

奧氏體的形成過程可以分為奧氏體成核、奧氏體晶核長大、未溶滲碳體溶解和奧氏體均勻化四個階段，見圖1。

(1)奧氏體成核

奧氏體的晶核首先在鐵素體和滲碳體的相界面處形成，在這里兩相的成分極不均勻，碳濃度相差懸殊，使擴散容易進行。晶格的類型也不同，在727℃以上，面心立方晶格的奧氏體比體心立方晶格的珠光體具有較低的自由能，處于奧氏體狀態更穩定。

圖1 共析鋼奧氏體的形成過程示意圖

a)奧氏體成核  b）奧氏體晶核長大  c）未溶滲碳體溶解  d）奧氏體均勻化

(2)奧氏體晶核長大

奧氏體晶核形成后，便在舊的相界面上產生了兩個新的相界面，這就是奧氏體與鐵素體的相界面和奧氏體與滲碳體的相界面。依靠這兩個新的相界面，原子、晶核不斷地向鐵素體和滲碳體內部推移，一方面通過能量轉換將鐵素體的體心立方晶格重建為面心立方晶格。另一方面，通過原子擴散，將滲碳體的碳原子溶入已生成的奧氏體中，晶核不斷長大直至各奧氏體晶?；ハ嘟佑|，成為單一的奧氏體相。

(3)未溶滲碳體溶解

在奧氏體形成的過程中，一方面由于鐵素體和奧氏體為同素異構體，另一方面由于滲碳體的晶體結構與奧氏體有很大的差別，碳含量也比奧氏體高出很多，所以鐵素體向奧氏體的轉變優先于滲碳體碳原子向奧氏體擴散。在奧氏體完全形成的初期，仍有部分未完全溶解的滲碳體存在，這些殘留的滲碳體還需要經過一段時間才能完全溶解。

(4)奧氏體均勻化

殘留滲碳體在奧氏體中完全溶解后，奧氏體中原來為鐵素體的部分碳含量較低，原來為滲碳體的部分碳含量則較高，奧氏體的成分并不完全均勻。需要經過一段時間，使碳原子充分地擴散，達到奧氏體的均勻化。

亞共析鋼的室溫組織為鐵素體和珠光體，當加熱到Ac1時，珠光體轉變為奧氏體。隨著溫度的升高，鐵素體不斷溶于奧氏體中，當溫度升高到Ac3時，鐵素體完全溶解，形成單一的奧氏體。

過共析鋼的室溫組織為珠光體和二次滲碳體，當加熱溫度達到Ac1時，珠光體轉變為奧氏體，隨著溫度的不斷升高，二次滲碳體逐漸溶于奧氏體中。當溫度升高到Accm時，二次滲碳體溶解完畢，得到完全的奧氏體。

在實際應用中，共析鋼和亞共析鋼為了保證鋼完全轉變為奧氏體，通常都加熱到Ac1和Ac3以上溫度。過共析鋼多用于工具、模具等，要求具有高的硬度和耐磨性。而滲碳體正好具有這些特性。為了保留滲碳體，往往不加熱到Accm以上。此外，二次滲碳體完全溶于奧氏體后，會使晶粒迅速長大，或形成網狀滲碳體，還會使鋼冷卻后的組織粗大，力學性能變壞，影響使用。保溫時間的設定，一方面是為了保證在加熱過程中零件心部和表面的溫度達到一致；另一方面也為了使奧氏體的均勻化進行得更為充分，以保證冷卻后所得的組織和性能均勻一致。